Cambridge BioResource Publications

Listed below are a selection of publications acknowledging the Cambridge BioResource:

C. A. Dendrou, E. Fung, L. Esposito, J. A. Todd, L. S. Wicker & V. Plagnol (2009) Fluorescence Intensity Normalisation: Correcting for Time Effects in Large-Scale Flow Cytometric Analysis. Advances in Bioinformatics, vol. 2009, Article ID 476106, doi:10.1155/2009/476106.

C. A. Dendrou, V. Plagnol, E. Fung, J. H. Yang, K. Downes, J. D. Cooper, S. Nutland, G. Coleman, M. Himsworth, M. Hardy, O. Burren, B. Healy, N. M. Walker, K. Koch, W. H. Ouwehand, J. R. Bradley, N. J. Wareham, J. A. Todd & L. S. Wicker (2009) Cell-specific protein phenotypes for the autoimmune locus IL2RA using a genotype-selectable human bioresource. Nat Genet, 41, 1011-1015.

K. Downes, M. Pekalski, K.L. Angus, M. Hardy, S. Nutland, D. J. Smyth, N. M. Walker, C. Wallace & J. A. Todd (2010) Reduced Expression of IFIH1 Is Protective for Type 1 Diabetes. PLoS ONE 5(9): e12646. doi:10.1371/journal.pone.0012646

G. A. Heap, J. H. M. Yang, K. Downes, B. C. Healy, K. A. Hunt, N. Bockett, L. Franke, P. C. Dubois, C. A. Mein, R. J. Dobson, T. J. Albert, M. J. Rodesch, D. G. Clayton, J. A. Todd, D. A. van Heel & V. Plagnol (2010) Genome-wide analysis of allelic expression imbalance in human primary cells by high throughput transcriptome resequencing. Hum. Mol. Genet. (2010) 19 (1): 122-134. doi: 10.1093/hmg/ddp473

L. Holbrook, N. A. Watkins, A. D. Simmonds, C. I. Jones, W. H. Ouwehand & J. M. Gibbins (2009) Platelets release novel thiol isomerase enzymes which are recruited to the cell surface following activation. British Journal of Haematology, Vol 148, Issue 4: 8

K. A. Hunt, D. J. Smyth, T. Balschun, M. Ban, V. Mistry, T. Ahmad, V. Anand, J. C. Barrett, L. Bhaw-Rosun, N. A. Bockett, O. J. Brand, E. Brouwer, P. Concannon, J. D. Cooper, K. M. Dias, C. C. van Diemen, P. C. Dubois, S. Edkins, R. Fölster-Holst, K. Fransen, D. N. Glass, G. A. R. Heap, S. Hofmann, T. W. J. Huizinga, S. Hunt, C. Langford, J. Lee, J. Mansfield, M. G. Marrosu, C. G. Mathew, C. A. Mein, J. Müller-Quernheim, S. Nutland, S. Onengut-Gumuscu, W. Ouwehand, K. Pearce, N. J. Prescott, M. D. Posthumus, S. Potter, G. Rosati, J. Sambrook, J. Satsangi, S. Schreiber, C. Shtir, M. J. Simmonds, M. Sudman, S. D. Thompson, R. Toes, G. Trynka, T. J. Vyse, N. M. Walker, S. Weidinger, A. Zhernakova, M. Zoledziewska, Type 1 Diabetes Genetics Consortium, UK Inflammatory Bowel Disease (IBD) Genetics Consortium , Wellcome Trust Case Control Consortium , R. K. Weersma, S. C. L. Gough, S. Sawcer, C. Wijmenga, M. Parkes, F. Cucca, A. Franke, P. Deloukas, S. S. Rich, J. A. Todd, D. A. van Heel (2011) Rare and functional SIAE variants are not associated with autoimmune disease risk in up to 66,924 individuals of European ancestry. Nat Genet. Published online: 27 December 2011, doi:10.1038/ng.1037

C. I. Jones, S. Bray, S. F. Garner, J. Stephens, B. de Bono, W. G. Angenent, D. Bentley, P. Burns, A. Coffey, P. Deloukas, M. Earthrowl, R. W. Farndale, M. F. Hoylaerts, K. Koch, A. Rankin, C. M. Rice, J. Rogers, N. J. Samani, M. Steward, A. Walker, N. A. Watkins, J. W. Akkerman, F. Dudbridge, A. H. Goodall & W. H. Ouwehand (2009) A functional genomics approach reveals novel quantitative trait loci associated with platelet signalling pathways. Blood. 2009 Aug 13;114(7):1286-7.

C. Meisinger, H. Prokisch, C. Gieger, N. Soranzo, D. Mehta, D. Rosskopf, P. Lichtner, N. Klopp, J. Stephens, N. A. Watkins, P. Deloukas, A. Greinacher, W. Koenig, M. Nauck, C. Rimmbach, H. Volzke, A. Peters, T. Illig, W. H. Ouwehand, T. Meitinger, H. E. Wichmann & A. Doring (2009) A genome-wide association study identifies three loci associated with mean platelet volume. Am J Hum Genet, 84, 66-71.

N. Soranzo, A. Rendon, C. Gieger, C. I. Jones, N. A. Watkins, S. Menzel, A. Doring, J. Stephens, H. Prokisch, W. Erber, S. C. Potter, S. L. Bray, P. Burns, J. Jolley, M. Falchi, B. Kuhnel, J. Erdmann, H. Schunkert, N. J. Samani, T. Illig, S. F. Garner, A. Rankin, C. Meisinger, J. R. Bradley, S. L. Thein, A. H. Goodall, T. D. Spector, P. Deloukas & W. H. Ouwehand (2009) A novel variant on chromosome 7q22.3 associated with mean platelet volume, counts, and function. Blood, 113, 3831-3837.

N. Soranzo, F. Rivadeneira, U. Chinappen-Horsley, I. Malkina, J. B. Richards, N. Hammond, L. Stolk, A. Nica, M. Inouye, A. Hofman, J. Stephens, E. Wheeler, P. Arp, R. Gwilliam, P. M. Jhamai, S. Potter, A. Chaney, M. J. R. Ghori, R. Ravindrarajah, S. Ermakov, K. Estrada, H. A. P. Pols, F. M. Williams, W. L. McArdle, J. B. van Meurs, R. J. F. Loos, E. T. Dermitzakis, K. R. Ahmadi, D. J. Hart, W. H. Ouwehand, N. J. Wareham, I. Barroso, M. S. Sandhu, D. P. Strachan, G. Livshits, T. D. Spector, A. G. Uitterlinden & P. Deloukas (2009) Meta-Analysis of Genome-Wide Scans for Human Adult Stature Identifies Novel Loci and Associations with Measures of Skeletal Frame Size. PLoS Genet 5(4): e1000445. doi:10.1371/journal.pgen.1000445

N. Soranzo, T. D. Spector, M. Mangino, B. Kuhnel, A. Rendon, A. Teumer, C. Willenborg, B. Wright, L. Chen, M. Li, P. Salo, B. F. Voight, P. Burns, R. A. Laskowski, Y. Xue, S. Menzel, D. Altshuler, J. R. Bradley, S. Bumpstead, M. S. Burnett, J. Devaney, A. Doring, R. Elosua, S. E. Epstein, W. Erber, M. Falchi, S. F. Garner, M. J. Ghori, A. H. Goodall, R. Gwilliam, H. H. Hakonarson, A. S. Hall, N. Hammond, C. Hengstenberg, T. Illig, I. R. Konig, C. W. Knouff, R. McPherson, O. Melander, V. Mooser, M. Nauck, M. S. Nieminen, C. J. O'Donnell, L. Peltonen, S. C. Potter, H. Prokisch, D. J. Rader, C. M. Rice, R. Roberts, V. Salomaa, J. Sambrook, S. Schreiber, H. Schunkert, S. M. Schwartz, J. Serbanovic-Canic, J. Sinisalo, D. S. Siscovick, K. Stark, I. Surakka, J. Stephens, J. R. Thompson, U. Volker, H. Volzke, N. A. Watkins, G. A. Wells, H. E. Wichmann, D. A. Van Heel, C. Tyler-Smith, S. L. Thein, S. Kathiresan, M. Perola, M. P. Reilly, A. F. Stewart, J. Erdmann, N. J. Samani, C. Meisinger, A. Greinacher, P. Deloukas, W. H. Ouwehand & C. Gieger (2009) A genome-wide meta-analysis identifies 22 loci associated with eight hematological parameters in the HaemGen consortium. Nat Genet. Published online: 11 October 2009, doi:10.1038/ng.467

E. A. H. von dem Hagen, L. Passamonti, S. Nutland, J. Sambrook & A. J. Calder (2010) The serotonin transporter gene polymorphism and the effect of baseline on amygdala response to emotional faces. Neuropsychologia (2011), doi:10.1016/j.neuropsychologia.2010.12.013

N. A. Watkins, A. Gusnanto, B. de Bono, S. De, D. Miranda-Saavedra, D. L. Hardie, W. G. Angenent, A. P. Attwood, P. D. Ellis, W. Erber, N. S. Foad, S. F. Garner, C. M. Isacke, J. Jolley, K. Koch, I. C. Macaulay, S. L. Morley, A. Rendon, K. M. Rice, N. Taylor, D. C. Thijssen-Timmer, M. R. Tijssen, C. E. van der Schoot, L. Wernisch, T. Winzer, F. Dudbridge, C. D. Buckley, C. F. Langford, S. Teichmann, B. Gottgens & W. H. Ouwehand (2009) A HaemAtlas: characterizing gene expression in differentiated human blood cells. Blood, 113, e1-9.

J. H. Yang, K. Downes, J. M. Howson, S. Nutland, H. E.Stevens, N. M. Walker, J. A. Todd (2011) Evidence of association with type 1 diabetes in the SLC11A1 gene region. BMC Medical Genetics. Published online: 27 April 2011, doi:10.1186/1471-2350-12-59